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二氧化碳

简介

二氧化碳总量(T-CO2)是指血浆中各种形式的CO2的总和,包括HCO(95%)、少量物理溶解的CO2及极少量的其他形式存在的CO2。因此在体内受呼吸和代谢两个因素的影响,主要是代谢因素的影响。

参考区间

成人血浆HC03浓度:23~29mmol/L(酶法)
成人血浆总二氧化碳浓度:22~29mmol/L(电极法)

危急值

≤10mmol/L,严重呼吸性碱中毒
≥35mmol/L,严重呼吸性酸中毒

标本要求

1. 血清,若抗凝只能用肝素抗凝剂,而草酸盐、柠檬酸盐和EDTA都不宜使用。
2. 标本要求采血后应迅速分离,及时测定,以免因时间过长,血浆(清)中CO2逸散而使结果偏低。

注意事项

样本放置时间:
血液离体后, 应在60分钟内测定出结果, 由于血清中CO2分压高于大气压力,故造成血清中CO2释放到空气中去,使其浓度下降。另外,由于标本中CL离子与CO2会在细胞内外进行交换,故会使血清CL离子增高,CO2逸散使其结果减低。
水质的影响:
参与测定二氧化碳结合力的水(例如浓缩试剂稀释)PH值最好为中性,偏酸会造成二氧化碳结合力结果明显偏低;相反,则会造成结果偏高;
标本溶血的影响:
轻度溶血的标本, 对测定结果无明显影响, 但重度溶血的标本可使二氧化碳结合力的结果偏低;保持试剂的良好使用习惯,避免空气中的CO2与试剂相互接触,造成试剂污染;
EDTA,枸橼酸或草酸盐抗凝剂可能对酶法测定二氧化碳结合力存在影响;
另外,标本来源也会对二氧化碳结合力的测定存在影响,例如,给病人静滴碳酸氢钠的同时抽取病人血液,此时测定二氧化碳结合力会明显高于正常值,故如遇过高或过低结果时要及时与临床联系,避免误报。

药物干扰

1. 使二氧化碳结合力增高的药物:由于碱中毒如碳酸盐、醛固酮、皮质类固醇;由于利尿作用如依他尼酸等。
2. 使二氧化碳结合力下降的药物:由于肾毒性作用如甲氧西林、硝基呋喃妥因、四环素、氨苯蝶啶;由于酸中毒如苯乙双胍、二巯丙醇、副醛等。
3. 可降低碳酸氢盐的药物:氟氢可的松、氢化可的松、碳酸氢钠、巴比妥类、袢利尿剂可升高碳酸氢盐;甲氧西林、呋喃妥因、四环素、噻嗪类利尿药。

临床意义

1. 病理性增高
(1)代谢性碱中毒:如缺钾、肾上腺皮质功能亢进、过量使用肾上腺皮质激素,由于碱性物质产生过多或肾功能不全,使肾脏排出HCO3-减少,重吸收HCO3-增加,导致CO2升高,这是CO2CP升高的主要原因。
(2)呼吸性酸中毒:如呼吸道阻塞、重症肺气肿、支气管扩张、肺水肿,由于CO2排出减少,也可使CO2CP增加。
(3)代谢性碱中毒合并呼吸性酸中毒:CO2CP显著升高。

2.病理性降低
(1)代谢性酸中毒:如糖尿病酮症酸中毒、尿毒症、休克、严重腹泻、脱水等,由于酸性物质产生过多或肾功能不全,使肾脏排出HCO3-增加,重吸收HCO3-减少,导致CO2CP减低,这是CO2CP降低的主要原因。
(2)呼吸性碱中毒:如呼吸中枢兴奋、呼吸增快、换气过度,由于C02排出过多,也可使CO2CP减低。
(3)代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒:CO2CP明显减低。
温馨提示

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